Словарик

тромбофилия


Тромбофилия - это врождённое генетически обусловленное заболевание, при котором нарушения свёртывающей и противосвёртывающей системы крови приводят к повышенному риску образования тромбов. Это противоположность гемофилии (врождённой склонности к кровотечениям). Как правило речь идёт о венозных тромбозах и, как следствие, риске тромботических и тромбоэмболических осложнений.
Причиной дисбаланса свёртываемости является либо мутация, либо нехватка или повышенное содержание определённого фактора, регулирующего эту систему. При подозрении на тромбофилию имеют значение следующие анализы:
1) Мутация V (пятого) фактора (Лейденская)
2) Мутация II (второго) фактора (протромбина) - гомозиготная.
3) Дефицит Антитромбина III (менее 75%)
4) Дефицит протеина С или S
5) Повышенный уровень гомоцистеина (может быть вызван в свою очередь нехваткой фолата или витамина В12)
Тромбофилическое состояние может возникнуть и без генетической мутации, например у онкологических больных, при циррозе печени, тяжёлом обезвоживании, злоупотреблении алкоголем, тяжёлой сердечной недостаточности. Образование тромбов в неповреждённых сосудах также является проявлением аутоиммунного заболвания называемого "антифосфолипидный синдром", при котором нормальная стенка сосуда воспринимается организмом как чужая или повреждённая.
В меньшей степени повышают риск образования тромбов в венах такие факторы, как ожирение, приём гормональных контрацептивов, беременность. Самостоятельного значения эти факторы не имеют, то есть, не следует всем беременным проводить профилактику тромбозов. Профилактика требуется только тем, у которых уже был ранее тромбоз (спонтанный неспровоцированный, или спровоцированный приёмом гормональных контрацептивов или предшествовавшей беременностью).

Видео



« Назад
Запись на прием в любой филиал по единому телефону (812) 385-58-09
Нажмите сюда чтобы оставить заявку на обратный звонок!